Nguồn trích dẫn Di truyền gen trội liên kết X

  1. 1 2 “NCI Dictionary of Genetics Terms”. 
  2. 1 2 Phạm Thành Hổ: "Di truyền học" - Nhà xuất bản Giáo dục, 1998.
  3. 1 2 Campbell và cộng sự: "Sinh học" - Nhà xuất bản Giáo dục, 2010.
  4. ↑ Bùi Phúc Trạch: "Luyện thi Sinh học" - Nhà xuất bản Thanh Hoá, 2017.
  5. ↑ A Helena Mangs & Brian J Morris. “The Human Pseudoautosomal Region (PAR): Origin, Function and Future”. 
  6. ↑ Jais JP, Knebelmann B, Giatras I, De Marchi M, Rizzoni G, Renieri A và đồng nghiệp (tháng 10 năm 2003). “X-linked Alport syndrome: natural history and genotype-phenotype correlations in girls and women belonging to 195 families: a "European Community Alport Syndrome Concerted Action" study”. Journal of the American Society of Nephrology 14 (10): 2603–10. PMID 14514738. doi:10.1097/01.ASN.0000090034.71205.74. 
  7. ↑ Ngan V (2005). “Incontinentia pigmenti”. DermNet NZ. 
  8. ↑ Dalal AB, Sarkar A, Priya TP, Nandineni MR (tháng 8 năm 2010). “Giuffrè-Tsukahara syndrome: Evidence for X-linked dominant inheritance and review”. American Journal of Medical Genetics. Part A 152A (8): 2057–60. PMID 20635354. doi:10.1002/ajmg.a.33505. 
  9. ↑ Seager MJ, Whatley SD, Anstey AV, Millard TP (tháng 1 năm 2014). “X-linked dominant protoporphyria: a new porphyria”. Clinical and Experimental Dermatology 39 (1): 35–7. PMID 24131146. doi:10.1111/ced.12202.